Человеческий иммунитет победит все болезни
03.01.2011
... уже давно было замечено, что иммунные клетки тоже могут бороться с опухолями. Это наблюдение позволило создать так называемые противоопухолевые вакцины, состоящие из антигенов, присущих раковым клеткам. Однако испытания показали, что эффективность этих вакцин равна 5-10 процентам, то есть они не могут заставить лимфоциты полностью уничтожить злокачественных перерожденцев, а в лучшем случае просто продлевают жизнь больного на несколько лет.
До сих пор ученые не могли понять, почему же это происходит. Ведь наши маленькие помощники обязаны распознавать любых "чужаков", в том числе и "мутантов". Однако, несмотря на то, что Т-лимфоциты в клеточных культурах весьма эффективно расправляются с клетками злокачественных опухолей, находясь внутри организма, почему-то этого не делают.
И вот недавно отечественным ученым удалось понять, почему так происходит, и предложить новые методы борьбы с раковыми заболеваниями. Об этом открытии рассказал Сергей Александрович Бугров, генеральный директор компании "НьюВак" ЦВТ "ХимРар", на форуме "Россия, вперед!", прошедшем 13-14 декабря 2010 года в Московской школе управления "Сколково".
Сергей Александрович сообщил, что возглавляемая им компания "НьюВак" занимается разработкой инновационной технологии иммунотерапии рака. В основе данной разработки лежит открытие доктора Михаила Ситковского, которое объясняет, почему иммунные клетки не могут уничтожить раковую опухоль. Данная гипотеза была подтверждена 25-летними доклиническими исследованиями ученых ведущих лабораториях Массачусетского института технологий, Национального института здоровья и Института воспаления и защиты тканей Новой Англии в США.
В чем суть гипотезы доктора Ситковского? Он предположил, что на самом деле иммунноциты пытаются уничтожить "мутантов", однако раковые клетки каким-то образом могут блокировать их атаки. Вскоре стало понятно, как им удается делать это. Было замечено, что в условиях гипоксии (то есть недостатка кислорода) раковые клетки способны продуцировать азотистое вещество аденозин. Он выделяется во внешнюю среду, связывается с одним из рецепторов клеток-киллеров, в результате чего те не могут распознать антигены противника и атаковать его (по образному выражению Сергея Александровича, они как бы погружаются в состояние сна).
Если дело обстоит именно так, то нужно попытаться каким-то образом снять данный "аденозиновый сон", и тогда лимфоцит сможет вновь атаковать опухоль и уничтожить ее. Проще всего осуществить это с помощью вещества, являющегося антагонистом аденозина. Оно сможет "сбросить" блокирующее вещество с рецептора, после чего лимфоциты "проснутся" и займутся своими прямыми обязанностями, то есть ликвидацией опухоли.
Недавно специалисты "НьюВак" разработали такое вещество, которое принадлежит к классу ко-адьювантов. Кстати, вещества подобного рода уже хорошо зарекомендовали себя как средство борьбы с рядом тяжелых заболеваний, например болезнью Паркинсона. Его предварительные испытания на мышах, имеющих метастазы раковой опухоли в легких, показали, что оно достаточно эффективно работает: при введении животным дозы лимфоцитов вместе с ко-адьювантом злокачественные образования исчезали полностью. В то время как по отдельности компоненты этой смеси справиться с ними не могли.
http://www.pravda.ru/science/eureka/discoveries/03-01-2011/1061879-adjuvantterrapija-0/
//////////////////////////
Еще по теме:
"В тот момент когда индуцированные вакциной противораковые Т лимфоциты-киллеры прибывают в расположение опухоли, они встречают барьер, защищающий раковые клетки. Открытие доктора М. Ситковского решило давний парадокс того как раковые опухоли защищают себя от противораковых Т лимфоцитов-киллеров и как можно снять эту защиту сделав действие противоопухолевых вакцин эффективным и тем самым предложить более эффективный способ иммунотерапии рака. Создание нового препарата (антагониста A2A рецептора) и подтверждение научной концепции в ходе клинических испытаний – одни из важных целей настоящего проекта.
Убедительно доказано, что раковые опухоли защищают себя против атаки иммунной системы при помощи защитного барьера, состоящим из молекул аденозина. Аденозин, связываясь с аденозиновым рецептором A2A на лимфоцитах, ингибирует их работу таким образом, что последние не убивают опухоль.
Рис.1. Механизм действия предлагаемой терапии.
ТКР — Т-клеточный рецептор,
А2А — аденозиновый рецептор 2А,
ГИФ1 — гипоксия-индуцируемый фактор 1
цАМФ — циклический аденозинмонофосфат.
http://newvac.ru/assets/images/obosnovanie/image002.jpg
Исследования доктора Ситковского позволили по-новому подойти к преодолению защитных механизмов опухолевых образований.
Эту проблему можео решить с помощью новой и запатентованной инновационной технологии лечения рака:
1. Иммунизацию пациента противораковой вакциной для индицирования развития противоопухолевых лимфоцитов.
2. Последующий прием селективного антагониста А2А рецептора — препарата, связывающегося с аденозиновыми рецепторами лимфоцитов и блокирующего, таким образом, действие аденозина.
3. Вдыхание пациентом газа, содержащего 60% кислорода, для гипероксигенации опухоли и последующего подавления выработки ею аденозина.
Доклинические исследования убедительно доказывают, что предлагаемая новая технология позволяет 1) добиться полного излечения существующих опухолей мозга, легких, меланомы;
2) создать иммунную память против рака, таким образом защитив пациента от возможного рецидива."
http://newvac.ru/index.php?id=59
\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
Что интересно кофеин является антагонистом аденозиновых рецепторов.
Цитата:
"Стимулирующий эффект кофеина возникает в основном из-за ингибирования действия аденозина при связывании с теми же рецепторами. По природе своей пуриновой структуры кофеин связывается с частью аденозиновых рецепторов в ЦНС, эффективно блокируя их. Снижение активности аденозина приводит к увеличенной активности нейротрансмиттеров допамина и глутамата"
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BDТ.е. использование кофейных клизм должно иметь эффект в борьбе с опухолью.
Цитата:
Кишечник — важный иммунологический орган, в собственной пластике (lamina propria) которого содержится столько же лимфоидных клеток, сколько в селезенке. Среди этих клеток идентифицированы Т-, В-клетки, малые лимфоциты и плазматические клетки. Последние синтезируют иммуноглобулины преимущественно класса А и являются источником антител, секретируемых слизистой оболочкой кишечника. Многочисленные малые лимфоциты контролируют выработку антител и, кроме того, осуществляют реакции клеточного иммунитета. Иммунологическая функция кишечника опосредована действием, прежде всего, лимфоцитов, расположенных в пейеровых бляшках и в слизистой оболочке. Популяция лимфоцитов пейеровых бляшек состоит из предшественников В-(80%) и Т-(20%) клеток.
http://meduniver.com/Medical/Microbiology/942.html
Связываясь с аденозиновыми рецепторами лимфоцитов кофеин делает их способными избежать сопротивления опухоли.И,возможно, эффективно атаковать опухоль.