Альтернативное лечение рака

Значит смысл в нитроглицерине есть.

_________________
с возврашением я рад всем

Особый клеточный белок препятствует росту раковых клеток

Исследование во главе с Шьямал Десаи, доцентом кафедры биохимии и молекулярной биологии в научном центре Нового Орлеана, обнаружило ключевое изменение в иммунитете, повышающее вероятность развития рака молочной железы и его метастазирования.
Все клетки имеют белки цитоскелета, который определяет их положение в органе или ткани, а также предотвращает неконтролируемый рост. При развитии рака меняется и цитоскелет, что приводит к изменению формы, функции клеточных связей, приводит к метастазам.

Ученые выявили, что клеточные защитные пути ISG15, которые участвуют в борьбе с бактериальными и вирусными инфекциями, срабатывает при раке молочной железы, нарушая функцию цитоскелета и повышая вероятность распространения рака.

Клетки регулируют количеством белка с помощью протеасом, которые разрушают поврежденные и ненужные белки для вторичной переработки. Белки отмечаются для разрушения белком убиквитина. Изменения в генетической программе, которая управляет этой системой, давно связывалось с ростом опухолей. Совсем недавно ученые выяснили, что раковые клетки производят больше белка ISG15.

Белок ISG15 активируются интерфероном и является частью клеточного иммунного ответа, предназначенного для борьбы с бактериальными и вирусными инфекциями. Преобразование раковых клеток активирует ISG15. Ученые показали, что несколько ключевых белков, которые регулируют движения клетки, блокирую нарушение работы системы протеасомы и ISG15, а генетические манипуляции препятствуют образованию новых раковых клеток.

«Хотя текущий проект направлен на изучение рака молочной железы, ISG15 также повышен в клетках других видов рака», — сообщает доктор Десаи. — «Таким образом, это открытие имеет важное значение для онкологии в целом».

http://medstream.ru/news/59882.html

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)

Раковые клетки делятся и выживают без глюкозы

На протяжении многих лет считалось, что раковые клетки используют огромное количество глюкозы для энергообеспечения и клеточной репликации.
Группа исследователей из Университета Джона Хопкинса показала, что раковые клетки лимфатических желез или В-клетки могут использовать глютамин в случае отсутствия глюкозы для репликации клеток и выживания, особенно в условиях низкого уровня кислорода, что характерно для опухолей.

Этот вывод имеет решающее значение для разработки инновационных методов лечения рака, поскольку он предлагает доказательство того, что сдержать рост раковых В-клеток можно путем ингибирования фермента глутамин глутаминазы.

Ученым мало что известно о роли глютамина в росте раковых клеток, но аминокислоты, циркулирующие в крови, держатся на самом высоком уровне среди 20 аминокислот.

Цикл трикарбоновых кислот классически рассматривается как механизм окисления глюкозы. Ученые, что В-клетки окисляяют глутамин, когда глюкоза отсутствует.

Исследование также показало, что в условиях нехватки кислорода усиливается превращение глутамина к глутатион, что является важным для контроля накопления кислородосодержащих химически активных молекул, которые вызывают повреждение нормальных клеток.

Когда исследователи использовали ингибитор глутаминазы, то раковая опухоль В-клеток перестала расти в чашках Петри (пробирках).

«Гибкость цикла Кребса в использовании и глютамина и глюкозы важна для раковых клеток, их пролиферации и выживания, особенно в условиях низкого уровня кислорода и питательных веществ, что характерно для опухолей», — говорят ученые.

Они смогут использовать эту стратегию выживания, чтобы остановить рак.

Источник:
Medicalxpress

http://medstream.ru/news/60092.html

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)

Легкий и безболезненный тест определит метастазы рака молочной железы

С помощью двух маркеров на поверхности клеток ученые из онкологического центра Моффитт сумели выявить метастазы рака молочной железы метастазы в лимфатические узлы.
Ученые разработали флуоресцентные маркеры для молекулярной визуализации, которые могут неинвазивным путем обнаруживать рак молочной железы и метастазы в лимфатические узлы. Новая процедура может заменить биопсии и хирургическое вмешательство.

«Большинство больных раком молочной железы (74%), которые проходят биопсии подмышечных узловой получают отрицательные результаты на метастазы», — говорит автор Дэвид Л. Морс. — «Определение наличия или отсутствия метастазов лимфатической системы имеет решающее значение для определения стадии рака груди и прогноза. Из-за ненадежности биопсии и ее потенциальных побочных эффектов необходимы неинвазивные, более точные методы для оценки лимфатических узлов».

Авторы отмечают, что послеоперационные осложнения биопсия включают: лимфедему, сенсорные повреждение нерва и ограничения диапазона движений. Кроме того, биопсия не способна определить заболевание подмышечных лимфатических узлов у пяти из десяти пациентов.

В новом исследовании ученые использовали два поверхностных клеточных маркера —CAIX и CAXII. CAIX является маркером на поверхности раковых клеток и отсутствует на нормальных клетках. Его выражение связано с негативным прогнозом и устойчивостью рака к химио-и лучевой терапии. CAXII — белок, присутствующий в более чем 75% подмышечных метастазов в лимфатических узлах.

Для того, чтобы сориентировать молекулы ученые применяли моноклональные антитела для связывания с белками CAIX и CAXII, которые способствуют росту опухоли.

«Используя моноклональные антитела вместе с молекулярной визуализацией агентов в опытах на мышах с раком молочной железы и метастазами, мы разработали целевой неинвазивный метод для выявления метастазов лимфатических узлов с помощью флуоресцентной визуализации», — говорят автор исследования. — «CAIX или CAXII были выражены в 100% опухолей рака молочной железы, метастазах в лимфатические узлы в данном исследовании. Новый метод визуализации позволяет неинвазивным способом определить стадии рака молочной железы в клинике без ненужных и дорогостоящих операций».

Источник:
Medicalxpress

http://medstream.ru/news/60154.html

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)

За раковой опухолью можно следить с помощью бактерий

Создан метод, позволяющий с высокой точностью определять местоположение и границы опухоли посредством люминесцентных бактерий.

Давняя мечта врачей и биологов — научиться следить за перемещениями бактерий по организму. Самый очевидный плюс такой техники, будь она создана, — возможность наблюдать за инфекцией, наглядно изучить, как на патогенных микробов влияет то или иное лекарство. С другой стороны, те же бактерии можно использовать как разведчиков-диверсантов — для диагностических целей: нагружать их каким-нибудь лекарственным препаратом и отправлять в очаг болезни.

Исследователи из Университетского колледжа в Корке (Ирландия) предложили метод, позволяющий с помощью бактерий следить за раковой опухолью. Для разработки метода учёные использовали несколько разных бактерий, включая обычную кишечную палочку и кисломолочные бактерии, присутствующие в любом йогурте. В бактерии вставляли блок генов, кодировавший люминесцентные белки, после чего их вводили мышам.

До сих пор такие искусственные светящиеся бактерии применялись в двумерных системах визуализации, но от плоской картинки нельзя получить полную информацию о распределении бактерий внутри организма. Но на сей раз исследователи исхитрились и сумели совместить 3D-диффузную оптическую томографию и компьютерную микротомографию.

Кроме того, бактерии получили гены, которые заставляли их искать злокачественные образования внутри организма. Подопытным мышам была пересажена опухоль, и исследователи, благодаря совмещению двух видов томографий, смогли наблюдать, как бактерии устремились в район с новообразованием. На получившихся снимках можно было с высокой точностью определить местонахождение, границы и структуру опухоли, поскольку бактерии в ней распределялись неравномерно.

Результаты экспериментов исследователи опубликовали в веб-журнале PLoS ONE. Авторы считают, что их метод значительно упростит жизнь при диагнозе, причём это касается не только онкологических заболеваний.

Подготовлено по материалам Medical Xpress.

http://science.compulenta.ru/657196/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)

Лекарства для диабетиков помогут вылечить рак

Учёные обнаружили, что один из самых важных белков в клетке, NF-κB, отвечает ещё и за переключение между разными путями энергетического обмена. Если, подавив работу этого белка, одновременно лишить раковые клетки глюкозы, это приведёт к гибели злокачественной опухоли.

Смысл жизни раковой клетки в постоянном делении. Чтобы поддерживать бешеные темпы роста опухоли, клеткам последней нужен постоянный приток энергии. Проще всего и дешевле всего добывать энергию из глюкозы, чем раковые клетки и занимаются; основной способ энергетического обмена в них — гликолиз, древний, но не самый эффективный.

Чтобы победить рак, по мнению учёных, надо каким-то образом перекрыть раковым клеткам поступление питательных веществ — уморить их голодом. Исследователи из Имперского колледжа Лондона (Великобритания) описывают в журнале Nature Cell Biology методику, основанную на применении сахаропонижающих диабетических лекарств.

Главное достижение исследовательской группы, однако, даже не в этом способе лечения рака. Эксперименты учёных позволили уточнить набор функций белка NF-κB, который по своей универсальности и известности может поспорить с другим важным многофункциональным белком, р53. NF-κB — это транскрипционный фактор, управляющий активностью генов, которым подведомственны процессы клеточного деления, апоптоза и иммунного ответа. Очевидно, имея дело сразу с таким количеством важнейших клеточных процессов, невозможно при этом не влезать в управление клеточной энергетикой. Британским учёным впервые удалось показать причастность этого «волшебного» белка к переключению между разными путями энергетического обмена.

Гликолиз не единственный способ получения энергии в живой клетке; более эффективным (но и сложным тоже) является процесс клеточного дыхания, осуществляемый вмитохондриях. В реакциях клеточного дыхания, или мембранного фосфорилирования, энергию можно получить не только из глюкозы, но и, например, из жирных кислот. Даже если клетка сидела на быстром и простом гликолизном способе, в случае дефицита сахара она способна перейти преимущественно на этот второй способ, а значит, выйти из ситуации. Путь клеточного дыхания подразумевает наличие особого набора ферментов, и, как оказалось, активность генов этих ферментов зависит именно от NF-κB, который в момент глюкозного голодания может простимулировать второй метаболический путь в митохондриях.

В своих экспериментах с одной из раковых опухолей исследователи попытались подавить работу NF-κB, но при этом они обрабатывали клетки метформином — сахароснижающим препаратом, который уменьшает концентрацию глюкозы в крови. Таким образом, раковые клетки испытывали глюкозное голодание и не могли переключиться на другой способ получения энергии. Повышенные потребности в энергии оказывались для опухоли фатальными — злокачественные клетки довольно быстро погибали.

Помимо большого фундаментального значения, эти результаты могут послужить поводом создания новых методов противораковой терапии. Ранее уже предпринимались попытки манипулировать с этой целью NF-κB, но полному и безоговорочному успеху мешали обширные побочные эффекты из-за вмешательства в работу этого cверхмногопрофильного белка. Новые данные о его функционировании должны помочь осуществить подобное вмешательство более аккуратно и на другом уровне.

http://englishscientists.ru/2011/09/lek ... echit-rak/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)

Нанотрубки работают там, где не помогут ни химиотерапия, ни облучение

Исследователи из Баптистского медицинского центра Уэйк-Форест (США) вновь показали, что инъекция мультистенных углеродных нанотрубок в раковые новообразования и последующий их быстрый нагрев в течение 30 секунд лазерным импульсом приводят к уничтожению опухоли.

Первые результаты использования подобного подхода в терапии рака почек были опубликованы в 2009 году. Теперь исследователи испытали новую технологию на значительно более сложном примере — одного из видов рака молочной железы, который характеризуется продуцированием большого количества раковых стволовых клеток. Такие клетки очень трудно уничтожать, так как они не склонны к частому делению, в отличие от большинства других раковых клеток, на которые и рассчитаны почти все современные терапевтические средства.

Отчёт об исследовании появится в апрельском номере журнала Biomaterials, а пока учёные активно общаются с научным Вебом. По словам руководителя исследовательской группы Сьюзи Торти, стволовые клетки рака молочной железы устойчивы к традиционным средствам химии и радиотерапии, а потому приковывают к себе повышенное внимание научного сообщества.

Раковые стволовые клетки не размножаются (так уж часто) и не умирают (при отсутствии кровоснабжения, используя альтернативный механизм питания, характерный как для раковых, так и для здоровых стволовых клеток). Они просто сидят и ждут своего часа, точнее, триггера, который запустит процессы их миграции и деления. Природа триггера до сих пор неизвестна, да и не так важна, если целью являются сами стволовые клетки.

Проводя исследования на мышах, учёные подсаживали подопытным моделям опухоли со стволовыми раковыми клетками и углеродные нанотрубки. Сами по себе нанотрубки не обладают никакой противораковой активностью, но при облучении инфракрасным лазером (ближний ИК) начинают вибрировать, разогреваясь, что создаёт в опухоли очень горячую локальную область. Применив этот метод, исследователям удалось остановить рост раковых опухолей, состоящих в основном из стволовых клеток. Такой результат предполагает, что метод лазерной термальной обработки злокачественных новообразований с использованием углеродных нанотрубок способен уничтожать как привычные дифференцируемые клетки, из которых обычно состоит основной «материал» опухоли, так и стволовые, обусловливающие рост новообразования и его возможный рецидив.

Конечно, для того чтобы полностью победить рак, мало уничтожить основную массу, нужно уметь (и иметь возможность) находить и убивать любые, даже самые незначительные колонии раковых клеток. Такой возможности этот метод пока лишён, а сами учёные просят ещё пять–десять лет на дополнительные исследования и доработку технологии. Тем не менее уже сейчас предложенная процедура могла бы стать безоперабельной альтернативой удаления массивных раковых новообразований.

Подготовлено по материалам PhysOrg

http://science.compulenta.ru/660350/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)

Российские ученые разработали нанопрепараты против рака

Фармацевтические препараты точечного воздействия отечественного производства должны вывести терапию трудноизлечимых заболеваний на новый уровень, обещают сотрудники Института физики высоких технологий (ИФВТ) Национального исследовательского Томского политехнического университета, пишет "Фармацевтический вестник".

Еще в прошлом году ученые ИФВТ вошли в "Сколково" с проектом новых лекарств, опирающихся на методы органического синтеза. Главным направлением работы стали противораковые препараты.

"Мы "пришиваем" к поверхности особых наночастиц белки, которые прилипают к раковым клеткам и губят их. По такому же принципу мы делаем диагностические препараты, например, магнитные контрасты, используемые в МРТ. В России используют эти препараты, но не производят", - рассказывает заведующий кафедрой биотехнологии и органической химии ТПУ и координатор направления профессор Виктор Филимонов.

Томским специалистам помогают эксперты из Института физики металлов Уральского отделения РАН и крупного фармпредприятия Екатеринбурга. Как раз, в Екатеринбурге делают основу наночатиц. Известно, что на данный момент созданные лекарства, отличающиеся относительно небольшой стоимостью производства, уже прошли все стадии экспертизы, получив "зеленый свет".

http://www.meddaily.ru/article/15feb2012/boifarr

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)

Разработана фотодинамическая терапия рака внутренних органов

Шведские ученые создали программное обеспечение, которое позволяет применять фотодинамическую терапию при лечении рака внутренних органов. Как сообщает EurekAlert!, разработкой занималась группа специалистов под руководством Йоханнеса Свартлинга (Johannes Swartling) из Лундского университета.

Фотодинамическое лечение начинается с введения больному светочувствительного вещества, которое накапливается в опухолевых клетках. После этого под местной анестезией в опухоль вводятся иглы с оптическим волокном. Злокачественное новообразование облучают светом определенной длины волны, который лучше всего поглощается лекарством. Поглощение света запускает фотохимические реакции, в результате которых опухолевые клетки гибнут.

Ранее описанный метод применялся только для лечения рака кожи. Причиной этого было отсутствие технологии, позволяющей контролировать ход процедуры и оценить количество света, поступившего к опухоли.

Программное обеспечение, разработанное Свартлингом и его коллегами, позволяет использовать оптическое волокно не только для испускания света, но и для получения ответных данных о ходе лечения. При этом такие программы можно применять с разными источниками света, как лазерами, в том числе инфракрасными, так и светодиодами.

Обновленный вариант фотодинамической терапии был успешно испытан на шведах, больных раком предстательной железы. По словам Свартлинга, нововведение позволяет свести к минимуму побочные эффекты лечения и, таким образом, значительно снизить риск развития импотенции или недержания мочи у таких пациентов.

В настоящее время испытания методики проводятся на группе пациентов из Великобритании, имеющих злокачественные новообразования поджелудочной железы. Весной 2012 года планируются исследования с участием больных раком простаты в США и Канаде.

http://www.oncc.ru/razrabotana-fotodina ... x-organov/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)

Человеческий иммунитет победит все болезни
03.01.2011
... уже давно было замечено, что иммунные клетки тоже могут бороться с опухолями. Это наблюдение позволило создать так называемые противоопухолевые вакцины, состоящие из антигенов, присущих раковым клеткам. Однако испытания показали, что эффективность этих вакцин равна 5-10 процентам, то есть они не могут заставить лимфоциты полностью уничтожить злокачественных перерожденцев, а в лучшем случае просто продлевают жизнь больного на несколько лет.

До сих пор ученые не могли понять, почему же это происходит. Ведь наши маленькие помощники обязаны распознавать любых "чужаков", в том числе и "мутантов". Однако, несмотря на то, что Т-лимфоциты в клеточных культурах весьма эффективно расправляются с клетками злокачественных опухолей, находясь внутри организма, почему-то этого не делают.

И вот недавно отечественным ученым удалось понять, почему так происходит, и предложить новые методы борьбы с раковыми заболеваниями. Об этом открытии рассказал Сергей Александрович Бугров, генеральный директор компании "НьюВак" ЦВТ "ХимРар", на форуме "Россия, вперед!", прошедшем 13-14 декабря 2010 года в Московской школе управления "Сколково".

Сергей Александрович сообщил, что возглавляемая им компания "НьюВак" занимается разработкой инновационной технологии иммунотерапии рака. В основе данной разработки лежит открытие доктора Михаила Ситковского, которое объясняет, почему иммунные клетки не могут уничтожить раковую опухоль. Данная гипотеза была подтверждена 25-летними доклиническими исследованиями ученых ведущих лабораториях Массачусетского института технологий, Национального института здоровья и Института воспаления и защиты тканей Новой Англии в США.

В чем суть гипотезы доктора Ситковского? Он предположил, что на самом деле иммунноциты пытаются уничтожить "мутантов", однако раковые клетки каким-то образом могут блокировать их атаки. Вскоре стало понятно, как им удается делать это. Было замечено, что в условиях гипоксии (то есть недостатка кислорода) раковые клетки способны продуцировать азотистое вещество аденозин. Он выделяется во внешнюю среду, связывается с одним из рецепторов клеток-киллеров, в результате чего те не могут распознать антигены противника и атаковать его (по образному выражению Сергея Александровича, они как бы погружаются в состояние сна).

Если дело обстоит именно так, то нужно попытаться каким-то образом снять данный "аденозиновый сон", и тогда лимфоцит сможет вновь атаковать опухоль и уничтожить ее. Проще всего осуществить это с помощью вещества, являющегося антагонистом аденозина. Оно сможет "сбросить" блокирующее вещество с рецептора, после чего лимфоциты "проснутся" и займутся своими прямыми обязанностями, то есть ликвидацией опухоли.

Недавно специалисты "НьюВак" разработали такое вещество, которое принадлежит к классу ко-адьювантов. Кстати, вещества подобного рода уже хорошо зарекомендовали себя как средство борьбы с рядом тяжелых заболеваний, например болезнью Паркинсона. Его предварительные испытания на мышах, имеющих метастазы раковой опухоли в легких, показали, что оно достаточно эффективно работает: при введении животным дозы лимфоцитов вместе с ко-адьювантом злокачественные образования исчезали полностью. В то время как по отдельности компоненты этой смеси справиться с ними не могли.
http://www.pravda.ru/science/eureka/discoveries/03-01-2011/1061879-adjuvantterrapija-0/
//////////////////////////
Еще по теме:

"В тот момент когда индуцированные вакциной противораковые Т лимфоциты-киллеры прибывают в расположение опухоли, они встречают барьер, защищающий раковые клетки. Открытие доктора М. Ситковского решило давний парадокс того как раковые опухоли защищают себя от противораковых Т лимфоцитов-киллеров и как можно снять эту защиту сделав действие противоопухолевых вакцин эффективным и тем самым предложить более эффективный способ иммунотерапии рака. Создание нового препарата (антагониста A2A рецептора) и подтверждение научной концепции в ходе клинических испытаний – одни из важных целей настоящего проекта.
Убедительно доказано, что раковые опухоли защищают себя против атаки иммунной системы при помощи защитного барьера, состоящим из молекул аденозина. Аденозин, связываясь с аденозиновым рецептором A2A на лимфоцитах, ингибирует их работу таким образом, что последние не убивают опухоль.
Рис.1. Механизм действия предлагаемой терапии.
ТКР — Т-клеточный рецептор,
А2А — аденозиновый рецептор 2А,
ГИФ1 — гипоксия-индуцируемый фактор 1
цАМФ — циклический аденозинмонофосфат.
http://newvac.ru/assets/images/obosnovanie/image002.jpg
Исследования доктора Ситковского позволили по-новому подойти к преодолению защитных механизмов опухолевых образований.
Эту проблему можео решить с помощью новой и запатентованной инновационной технологии лечения рака:
1. Иммунизацию пациента противораковой вакциной для индицирования развития противоопухолевых лимфоцитов.
2. Последующий прием селективного антагониста А2А рецептора — препарата, связывающегося с аденозиновыми рецепторами лимфоцитов и блокирующего, таким образом, действие аденозина.
3. Вдыхание пациентом газа, содержащего 60% кислорода, для гипероксигенации опухоли и последующего подавления выработки ею аденозина.
Доклинические исследования убедительно доказывают, что предлагаемая новая технология позволяет 1) добиться полного излечения существующих опухолей мозга, легких, меланомы;
2) создать иммунную память против рака, таким образом защитив пациента от возможного рецидива."

http://newvac.ru/index.php?id=59
\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
Что интересно кофеин является антагонистом аденозиновых рецепторов.


http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD
Т.е. использование кофейных клизм должно иметь эффект в борьбе с опухолью.

http://meduniver.com/Medical/Microbiology/942.html
Связываясь с аденозиновыми рецепторами лимфоцитов кофеин делает их способными избежать сопротивления опухоли.И,возможно, эффективно атаковать опухоль.

Цитата:
"Стимулирующий эффект кофеина возникает в основном из-за ингибирования действия аденозина при связывании с теми же рецепторами. По природе своей пуриновой структуры кофеин связывается с частью аденозиновых рецепторов в ЦНС, эффективно блокируя их. Снижение активности аденозина приводит к увеличенной активности нейротрансмиттеров допамина и глутамата"
Если не врут что увеличивает активность глутамата, то это не есть хорошо.
Затеиливо придумано к реальной жизни отношение врятли имеет
......
Индивидуальная вакцина вещь не дешевая и даже если запить ее кофе результат не гарантирован.
.......
Есть одна область где это может быть полезно- глиомы, функционирующих гамк рецепторв в них почти нет, ищу какие есть.

Значит все правильно кипрей и зеленый чай будут давить опухоль.
Кипрей увеличивает количество т киллеров. А в зеленом чае большой процент кофеина.

_________________
с возврашением я рад всем

Лучше само кофе.и кипрей

А может пробовать и какао.

Какао тоже неплохо,но лучше.кофе .Чередую.

_________________
http://rak.bestbb.ru/