ФРУКТОВЫЕ КИСЛОТЫ ПРОТИВ РАКА
Все больше специалистов по онкологии становятся сторонниками того, что причиной опухоли являются не генетические мутации в хромосомах ядра клетки, а нарушения, вернее аберрации в митохондриях, то есть клеточных энергостанциях, заводящих клетки в энергетический тупик гликолиза. Все онкологические изменения в клетках это вторичные перестройки. Кроме того ряд авторов показывает возможность возврата онкоклеток в обычные. Осуществить это возможно через рычаги маятникового процесса метаболизма клеток. Поскольку для раскачивания катаболизма в опухоли для её гибели нужно применение определенных кислот и минералов, то здесь хотел бы обратить внимание лишь на одну из сторон этого процесса, в частности на применение фруктовых кислот.
В литературе по народным методам лечения онкологии нередко встречается опыт применения незрелых фруктов для лечения. Конечно, никакого разъяснения причин и механизмов такого лечения не дается. Приведу такой описанный пример показывающий, что усиление катаболизма (распад веществ) в опухоли приводит к её ослаблению. Катаболизм здесь усилили с помощью фруктовых кислот, в частности, применяя незрелые яблоки. "Рак лёгких с метастазами", операцию делать было уже поздно. Выписали для "лечения" дома. Одна народная целительница рассказала ему об излечении подобных боль¬ных зародышами обыкновенных яблок. Начали собирать ябло¬ки размером от вишни до грецкого ореха, перемалывать их на мясорубке и кормить его этой кашицей с медом, сметаной, сиропом, кефиром (иначе ее не проглотить). Кормили через силу, т.к. аппетита не было. Но жажда жизни дала возможность преодолеть все трудности. Спустя два месяца! он вышел на работу. Врач части направил его на обследование в ту же больницу. Сразу, как он там появился, врачи его не узнали, а когда узнали, - были в шоке. Провели обследование, заключение - здоров. Очевидно, что в этом случае лечения рациональным зерном было применение огромного количества длительно фруктовых органических кислот. Также известно, что незрелые яблоки можно заменить и незрелым виноградом, крыжовником и т.д. А ведь зеленые яблоки содержат огромное количество хлорогеновой кислоты и весь спектр кислот цикла Кребса.
Дополнительным доказательством верности применения фруктовых кислот были опыты д-ра Микелакису. Ему удалось показать, что повреждение митохондрий не является необратимым, и их можно восстановить при помощи ДХА (дихлоруксусная кислота). Затем происходит обычный процесс старения и отмирания клеток. Раковые клетки, таким образом, теряют свое "бессмертие", и процесс роста опухолей прекращается.
Известно, что у митохондрий в клетке есть еще одна очень важная функция - они включают механизм апоптоза, генети-чески запрограммированного отмирания клеток. При "отклю-чении" митохондрий отключается и апоптоз, раковые клетки становятся "бессмертными" и вытесняют со временем нор-мальные клетки из опухоли. Митохондрии, "реанимирован-ные" с помощью ДХА, снова вызывают апоптоз, и процесс развития и гибели клеток возвращается в нормальное русло.
В ходе лабораторных испытаний и тестов на животных выяснилось, что ДХА активизирует фермент митохондрий, во всех видах раковых заболеваний подавляемый болезнью. Более того, нормализация функций органелл приводит к существенному уменьшению роста раковых клеток, причем эти предположения были подтверждены как лабораторными опытами, так и экспериментами над животными. Наконец, кислота не имеет никаких побочных эффектов, она не токсич-на и не оказывает угнетающего воздействия на здоровые клетки тканей в отличие от других веществ, употребляемых в ходе химиотерапии.
Ученые опробовали средство на пораженных раком тканях легких, груди, мозга человека, и в каждом из случаев большинство раковых клеток умерло. Когда чуть позже ДХА испытали на раковых опухолях человеческих легких, имплантированных крысам, то опухоли начали сжиматься и исчезать буквально на глазах - через пять минут после инъекции препарата. При этом здоровые клетки ткани, что существенно, остались живыми
Ввиду своей универсальности это вещество может повлиять даже на те раковые образования, которые недоступны для других лекарств, – например, на опухоли мозга.
Но ДХА – это одна из простейших органических кислот, у которой случайно найдены противоопухолевые свойства. Для полного объема на репарации митохондрий её одной недостаточно. Нами предложены способы более эффективного воздействия.
Особенность и преимущества предлагаемого нами натурального комплекса фруктовых кислот. Преимуществом метода, является то, что здесь присутствует именно полный набор натуральных кислот цикла Кребса в митохондриях, который лучше всего тормозит гликолиз больных клеток и в то же время стимулирует работу митохондрий онкоклеток. Там где появляются метаболиты аэробных процессов, там анаэробные гликолизные процессы тухнут. Высокая концентрация этих кислот создает напряженное субстратное поле в цитоплазме клеток. Аналогично тому, как для запуска «пробитого» генератора нужен иногда более мощный стартер. Порог чувствительности каскада генов реагирующий на данный субстрат становится доступным для гомеостатического реагирования генов митохондрий. Это и способно подключить неработающие в них нормально гены. Причем реагируют и подключаются не какая-то часть генов, отвечающих каждый за свой субстрат, а весь комплекс, последовательный каскад разных генов, состоящих из батарей одинаковых генов, участвующих в энергетических процессах. Вновь заработавшие митохондрии способны к самовосстановлению и репарации. Очевидно, им для этого и нужна была такая помощь. Причем спектр органических кислот здесь особый, направленный в первую очередь на синтез, например сахаридов и т. д. В норме данный блок генов, каждый из которых состоит еще из многократно повторяющейся батареи одинаковых генов, запрограммирован на работу до тех пор, пока состояние субстратного поля не изменится и соотношение кислот и углеводов перейдет в пользу углеводов. Углеводы затормозят работу данных генов. Резко снизится работа митохондрий.
В патогенезе онкологии животных клеток торможение работы митохондрий происходит не в порядке естественных программ, а как аберрации на уровне мембран и митохондрий, то есть поломки. Энергетическая мощность митохондрий слабеет из-за нарушений структуры мембран. Именно они определяют через геном качество и полноценность работы всей ферментной системы. Двусторонняя поляризация мембран, их буферная стойкость, проницаемость и полноценность ферментов свя-занных с ней страдают из-за недостаточно напряженной внутренней среды клеток, определяемой мембраной клеток. Эффективность, производительность работы митохондрий снижается, они становятся работать «в пол силы». Компенсаторно вынуждены активизировать резко свою деятельность, аналогично тому, как работает двигатель вразнос. В условиях сочетанного фона недостатка антиоксидантов, буферных систем, защитных веществ в них может возобладать «пероксидный пожар», «энергетические перегревы», приводящие к ущербности ДНК. Клетки как бы заходят в стаз, тупик, не реагируют на прежнее субстратное поле. Именно повышение градиента субстратного поля превосходящего уровень прежних гомеостатических констант приводит к запуску оставшегося незапущенного урезанного каскада генов митохондрий.
В то же время вводимый состав фруктовых кислот это совершенно иной состав кислот (предназначен для построения, синтеза), в отличие от тех которые получаются в результате дыхания и метаболических распадов. Это не отбросы (как молочная кислота и другие метаболиты неполноценного гликолизного обмена веществ), не продукты распада (катаболизма). То есть не все кислоты подходят. Именно только анаболитные кислоты для синтеза и могут, насыщая клетки полноценно запустить каскад малочувствительных и неработающих генов.
Одновременно естественно при этом надо восстанавливать и наружные мембраны клеток и митохондрий. Для этого и нужны полиненасыщенные жирные кислоты как омега-3 кислота. Закажите для этого Льняное масло: 1 бут - 280 руб.
Поэтому я бы порекомендовал таким пациентам заранее в начале летнего сезона заготовить такие незрелые яблоки в достаточном количестве на много месяцев. Изготовить из них пюре, сок и законсервировать их, можно и уксусом сильной концентрации. В своей практике я обычно консервирую такие яблоки сиропом из сорбита. Из-за высокой степени сладости его он существенно сглаживает чрезмерную нетерпимую кислотность. Кроме того он великолепный консервант и главное не всасываясь в кишечнике не является конкурентом кислот. Пациентам, сделавшим заявки заблаговременно смогу изготовить такие сиропы в 5-литровых ёмкостях = 2500 руб + почтовые – 500 руб. Высылать буду только тем, кто будет постоянно по телефону 1 раз в месяц согласовывать, корректировать своё лечение.
Дозы применения: естественно они должны быть максимально возможными. Но у каждого отдельно взятого больного своя переносимость их. Но по предварительным данным минимум должен быть хотя бы 200 г за раз и не менее 3 раз в день. Чем больше доза, тем больше эффект. Поэтому дозу должен каждый подбирать для себя сам, но с расчетом, чтобы она была максимально возможной, которую можно вытерпеть. Из расчета минимальной дозы 600 г на день это означает, что на месяц их надо 18 литров, а на 3-х месячный курс 54 л. Из-за отсутствия глубины наблюдений для отдельных типов онкологии следует предполагать возможность продления сроков еще на 3 месяца. Оптимально было бы сочетать их с приемом сока свеклы, моркови, зелени.
В моих книгах « Антиоксидантное лечение рака» и «Катаболическая ловушка для рака» рассказывается про авторские методы лечения этого заболевания. Впервые предложен метод, влияющий на обмен веществ в опухолевых клетках, в конечном итоге которого происходит устойчивый процесс саморазрушения онкоклеток. Конечно, лечение комплексное и включает, в том числе настои Черного ореха, Тодикларк, Акан (фитоонкосбор), Каменное масло, Персицеразин, сироп ягод бузины травянистой и др. При необходимости смогу вести индивидуальную корректировку лечения с учетом специфики больного и вторичных последствий болезни.
Дихлоруксусная кислота.
Опыт применения дихлоруксусной кислоты в восстановлении митохондрий. До сих пор считалось, что раковые клетки используют гликолиз потому, что митохондрии у них необратимо повреждены. Но д-ру Микелакису удалось показать, что повреждение митохондрий не является необратимым, и их можно восстановить при помощи ДХА (дихлоруксусная кислота). Затем происходит обычный процесс старения и отмирания клеток. Раковые клетки, таким образом, теряют свое "бессмертие", и процесс роста опухолей прекращается.
Он предполагает, что переход на гликолиз как главный механизм получения энергии для клетки происходит в средней стадии аномального роста, пока еще роста доброкачественной опухоли, когда клеткам сильно не хватает кислорода для правильного функционирования митохондрий. По его версии, чтобы выжить, клетки "отключают" митохондрии и переходят на "углеводное питание". (Считаю более правильной трактовкой снижение чувствительности генов к субстратам, а для того чтобы митохондрии смогли репарировать необходимо несколько поколений регенераций).
Также у митохондрий в клетке есть еще одна очень важная функция - они включают механизм апоптоза, генетически запрограммированного отмирания клеток. При "отключении" (снижении чувствительности) мито-хондрий отключается и апоптоз, раковые клетки становятся "бессмертными" и вытесняют со временем нормальные клетки из опухоли. Митохондрии, "реанимированные" с помощью ДХА, снова вызывают апоптоз, и процесс развития и гибели клеток возвращается в нормальное русло.
Эффект ДХА подтверждён на мышах. Ингибирова-ние роста опухоли около 50% после 3 недель обработки препаратом. В ходе лабораторных испытаний и тестов на животных выяснилось, что ДХА активизирует фермент митохондрий, во всех видах раковых заболеваний подавляемый болезнью. Более того, нормализация функций органелл приводит к существенному уменьшению роста раковых клеток, причем эти предположения были подтверждены как лабораторными опытами, так и экспериментами над животными.
Ученые опробовали средство на пораженных раком тканях легких, груди, мозга человека, и в каждом из случаев большинство раковых клеток умерло. Когда чуть позже ДХА испытали на раковых опухолях человеческих легких, имплантированных крысам, то опухоли начали сжиматься и исчезать буквально на глазах - через пять минут после инъекции препарата. При этом здоровые клетки ткани, что существенно, остались живыми.
Ввиду своей универсальности это вещество может повлиять даже на те раковые образования, которые недоступны для других лекарств, – например, на опухоли мозга.
Но ДХА – это одна из простейших органических кислот, у которой случайно найдены противоопухолевые свойства. Для достижения полного объема по активизации, а затем и репарации митохондрий её одной недостаточно. Недостатком применения её одной является то, что доведение её до требуемых лечебных мегадоз может привести к побочным результатам, что сдерживает её лечебный потенциал. Только широкий комплекс особых кислот может пробить «брешь» в слабых местах опухоли.
ДХА недавно использовали для лечения детей с алколозом, так как этот препарат переключает окисление глюкозы с гликолиза на аэробное. Использовали дозы: 12,5-25 мг на кг разводили на воде немного подкисленной.
Механизм действия. Натриевая соль ДХА снижает образование лактата путём стимулирования пируватдегидрогеназы, участвующей в окислении пирувата до ацетил-КоА в составе пируват-дегидрогеназного комплекса ферментов, направляя тем самым пировиноградную кислоту на путь окисления в митохондриях. В результате уровень молочной кислоты в сыворотке крови понижается, что подтверждено клиническими испытаниями.
Примеры из писем в интернете.
Александр 44 года. Рак поджелудочной железы 3 стадия. Лежал в палате, познакомился одним больным у него рак легкого, рассказал ему про дихлорацетат натрия, ну и ре-шили не ждать своей кончины и попробовать его, на хи-мию просто уже нет сил. Принимать начали почти одно-временно по 15 мг на кг 5 дней 2 дня отдых. Сразу спать стал лучше, чуть подташнивало, через пару недель состояния стало получше, но появился холод в ногах. Прекратил прием на 4 дня и начал пить витамины В1 и липевую кислоту (3 шт и 1 шт в день), холод прошел, начали уходить боли. Витамины пейте обязательно. У соседа побочных явлений вообще не было. У него кашель начал затихать, аппетит появился. Через два месяца сделали томографию. У меня заметно уменьшились метастазы, опухоль осталась такого же размера. У него не только метастазы уменьшились, но и значительно уменьшилась опухоль и состояние у него получше моего, с чем это связано я не знаю.
Из письма: Рак груди 4 стадия, метастазы в легкие в по-звоночник в кости. 1,5 года назад курс химии. Кололи За-мету, боли затихали, но потом все ровно становилось хуже. Полностью перешла на альтернативные методы, золотой ус, болиголов, чистотел все курсами. Между курсами восстанавливаю печень. На данный момент, около пол года перешла на дихлорацетата натрия.
Эффект есть и очень значительный, если на травах просто сдерживала разрастание то дихлорацетат пустил болезнь вспять. Метастазы и опухоли уменьшаются других мета-стаз не обнаружено. В приеме дихлорацетата тоже есть тонкости необходимо тоже делать типа курсов, если пить не прерывно, то у меня появилось состояния, как будто в внутри все органы чувствуют себя как то не так, объяснить трудно. Сделала перерыв 15 дней пила витамины группы В, липоевую кислоту и мелатонин для сна, все симптомы ушли.
Из письма: Рак молочной железы, удалили грудь, мета-стазы, врачи лечить дальше отказались, сказали, что хи-мию больше не перенесет. Состояние очень плохое, по-явилась тошнота, которую трудно было сдерживать, осо-бенно по утрам и даже рвота. Онколог выписал обезболи-вающие и все. Что предприняли: Гептрал - для печени 5 дней капельницы. Тошнота не ушла. Через три дня поста-вили капельницу Реамберин 400 мл 1 раз (очень тяжело больному человеку вытерпеть 3.5 часа капельницы) тош-нота чуть уменьшалась, но все ровно есть.
Дальше схема такая:
1) дихлорацетат натрия 450 мг разбавленный водой утром после еды, через полчаса таблетку кофеина (покупали в спортивном магазине), еще через 3 часа табл. кофеина ви-тамин B1 - 4 раза в день
2) дихлорацетат натрия 450 мг вечером 1800 без кофеина и так 3 дня тошнота потихоньку начала затихать, но аппетита не было.
Дополнительно принимали: Церукал - пили если тошнит перед приемом ДХА, чтобы не вырвало.
Панзинорм форте и Фестал - для желудка, Хилак форте - для кишечника. На четвертый день схема та же, но увели-чили прием ДХА до 900 мг (25 мг ДХА на 1 кг веса) утром и вечером. На 6 день тошнота полностью прошла, появил-ся не большой аппетит.
Схема: неделю пьем дихлорацетат и витамины, потом не-делю отдых. Так уже принимаем месяц, мать кушает, тош-ноты нет, даже набрала чуть в весе.
Из письма: Рак простаты, отекла одна нога, не ходил, воспалены лимфоузлы, кололи обезболивающие.
Прием дихлорацетата 10 дней по 12 мг в день, три дня пе-рерыв и так уже в течение 45 дней. В итоге - обезболива-ющие не колем, отек на ноге прошел, лимфоузлы умень-шились.
Из письма: Рак груди, химию делать не стали по состоя-нию здоровья. Выписали лекарства: Кселода, Бонефос, тамоксифен. Состояние было так себе, аппетит ноль, свищ на груди не заживал, слабость.
Эффект от лекарств был посредственный. Добавили ди-хлорацетат натрия по 750 мг в день 5 дней пьем 2 дня вы-ходной витамин В1, чай. Через неделю свищ начал затяги-ваться, состояние нормализовалось. Сейчас комбинируем лекарства и ДХА, делаем перерывы. Сейчас живет обыч-ной жизнью.
Из письма: Вот уже 5,5 лет борюсь с раком легкого. Что я только не пил, аконит, болиголов, грибы. Благодаря этому может и жил еще, но бороться становилось все трудней, и уже не было сил, рак потихоньку все таки поедал меня, появились шишки в паху под мышками. Наткнулся на сайт dcainfo.ru написал им на почту. Потихоньку начал пить дихлорацетат натрия начал с 12 мг. Неделю пропил состояние особо не изменилось, увеличил до 15, спать стал явно лучше. Пропил месяц, состояние явно улучшалось, и побочных явлений не было. Увеличил еще до 20 мг в неделю, затем до 30 мг, неделю пью, неделю отдыхаю. Вот тут начались явные сдвиги, начали рассасываться шишки в паху и подмышкой. Так пью 2 месяца, состояние просто отличное, появилась энергия, аппетит, все шишки полностью рассосались, побочки у меня нет.
Из письма: Пили ДХА 1 раз в сутки по 25 мг/кг веса. Па-раллельно делали облучение и корректировочную химио-терапию в течение 3-х недель. Результат удивил даже вра-чей. Конгломерат метастазов уменьшился с 17 см до 3-х и распался на отдельные узлы. На фоне повышающейся ин-токсикации, рвоты и поноса приём прекратили. Врачи пре-кратили и облучение для восстановления. Выявился луче-вой колит - поражение кишечника из-за лучевой терапии. И через 3 недели УЗИ ещё показало новые растущие мета-стазы в других участках брюшной полости.
После этого врачи махнули рукой. Мы опять начали пить ДХА, хотя бы по чуть-чуть, т.к. большой объём жидкости в животе сразу вызывает рвоту (то ли из-за лучевого колита, то ли из-за новых метастазов). Т.к. при колите слизистая кишечника повреждена, и всасывание через неё нарушено, я опасаюсь, что ДХА всасывается не полностью и хочу попробовать добавить раствор в капельницу для внутривенного вливания. Похоже, что терять уже нечего.
Из письма: Опухоль легкого с метастазом в печени, пе-чень уже сильно увеличена. Начал ДХА 15 мг делал 3 дня. Вроде отец расцвел, но из-за того что тяжело было прини-мать на 3 дня перестал и начал энтеросгель +гептрал +верошпирон. Потом стало хуже начал по 30 мг ДХА да-вать 2 дня все также потом 1 день по 40 мг и 2 дня по 60 мг. Но начали ноги опухать с того времени как 30 мг начал. Договорился делать капельницу гемодез. Врачи сказали Реамберин действует на печень сильно. У отца печень в метостазах.
Так вот после 60 мг дал отдохнуть 3 дня. В этот период сделали 2-ую капельницу гемодеза (делают через день). Опухание ног почти прошло, но стало хуже. Сразу сделал на день 60 мг ДХА. Такое чувство, что отдых 3 дня много или может хотя бы 20 мг ДХА давать. Но когда даешь ДХА первые 2 суток хорошо, а потом как будто перена-сыщаешь организм им.
Из письма: Больная М. 35 лет. В марте 2007 г. опери-рована по поводу рака молочной железы. Выполнена радикальная мастэктомия. Получила 2 курса предоперационной химиотерапии и 3 курса послеоперационной химиотерапии. 2 курса лучевой терапии после операции. В последующем принимала Тамоксифен. В апреле 2007 г. в связи с тем, что опухоль была гормонозависимая лапароскопически произведена овариоэктомия (удаление яичников). В январе 2011 г. ухудшение состояния. Нарастающая слабость, одышка, появление асцита. Производились пункции плевральных полостей с удалением до 2,5 л выпота. Лапароцентез с удалением выпота из брюшной полости. В марте госпитализирована в онкологическое отделение где установлен диагноз: канцероматоз брюшной полости. Ме-тастазы в левое легкое. Манипуляций не выполнялось. Со слов лечащего врача в брюшную полость войти невозмож-но. Выписана на амбулаторное лечение. Назначена симп-томатическая терапия (наркотические анальгетики). Нарастала кахексия и интоксикация. Приняли решение о приеме дихлорацетата натрия, комбинируя с хирургиче-скими методами и химиотерапией (доступной). Был произ-веден лапароцентез. Удалено 8 л асцитической жидкости из брюшной полости. Оставлен улавливающий дренаж. Производились пункции плевральных полостей для удале-ния выпота. После каждой пункции в плевральные полости вводилось по 2,5 мл фторурацила на 100 мл физраствора подогретого до 42 градусов. В брюшную полость вилось 10 мл фторурацила подогретого до 42 градусов однократно после лапароцентеза. Дезинтоксикационная терапия начата сразу в связи с раковой интоксикацией и действием фторурацила. Глюкоза 5% - 200 мл. в/в кап. В инфузию вит. В1- 3 мл. Панангин 5 мл. Микроструйно на фоне инфузии гептрал 5 мл. Баралгин 5 мл (наркотики не принимать ни в коем случае). Лучше сразу катетеризировать центральную вену, если есть возможность следить за катетером. Затем реамберин 200 мл. в/в капельно. На фоне реамберина – милдронат 5 мл в/в микроструйно. Не применять эуфиллин и лазикс!!! Рибоксин 10 мл можно струйно, можно в системе. Прием дихлорацетата – по 30 мг на килограмм веса. Дозу разделил на 3 приема. Принимали 8 дней. Перерыв 3 дня. В последние 3 дня дозу увеличил до 45 мг на килограмм веса. Препарат переносится хорошо. Возникает легкая тошнота. Выраженная слабость. Тремора не отмечалось (возможно в связи с приемом В1). В течение 8 дней остановлено падение веса. Начала принимать пищу. По-явился регулярный стул. Значительно уменьшился лим-фостаз нижних конечностей. Количество асцитической жидкости из брюшной полости уменьшилось до 100 мл в сутки. Количество выпота в плевральных полостях также уменьшилось примерно в 2 раза. Однако одышка и чувство нехватки воздуха несколько увеличилось. Вероятно, связа-но с перестройкой тканей на аэробный тип дыхания и уве-личением расхода кислорода. Неплохо бы применить оксигенотерапию. Однако с кислородными подушками не набегаешься… Объективно – инфильтрат каменистой плотности, занимавший всю брюшную полость в настоящее время пальпируется в левой половине живота и околопупочной области. Справа живот мягкий, слабо болезненный. Перистальтика активная. Боли в области левой почки значительно уменьшились. Количество мочи достаточное. Будем работать дальше.
Из письма врача онколога Боголюбова В. П.: На диффе-ренцированных, но небольших диссеминированных раках вообще проблем нет. Сейчас проходит курацию больная с лейомиосаркомой забрюшинной области. Её проопериро-вали полгода назад, удалили почку, выросла до размеров в самом очаге до 15×15 см, плотная как камень, плюс мета-стазы такой же плотности по телу и в лёгких. Общая масса опухоли в первичном очаге примерно с пару килограммов. За эти полгода до операции чего только не пила. Это и керосин, и болиголов ...То есть иммунизация к опухоли её произведена заранее и неплохо. Токсический путь имму-низации лучший. Через две недели начал давать ДХА в дозе 10 мг на кг веса в два приёма. Распад опухоли и мета-стазов бурный. Опухоль за четыре дня приема стала мяг-кой, уменьшилась в размере на треть, метастазы вообще стали меньше в половину. Переносила тяжело, началась мощная вторичная подагра. Вынужден был прекратить приём и перевести на приём "найз". За неделю подагра стихла на "найзе". Возобновил приём ДХА в уменьшенной дозе (однократно по 5 мг на кг веса) на фоне противовос-палительных препаратов. Опухоль и метастазы чуть побо-лели несколько дней на этом фоне и всё успокоилось. На следующей неделе заметного уменьшения не вижу. Анализ ситуации - была хорошая иммунизация и был эффект пока был достаточный титр антител. Израсходовался титр антител на массу опухоли и массу выделяемых при этом антигенов БТШ, иммунологическая реакция захлебнулась. Выход один отменить ДХА, продолжить иммунизацию к БТШ (белки температурного шока), и ждать вновь накоп-ления их титра и затем продолжить терапию ДХА без про-тивовоспалительных средств. Дело в том, что очень боль-шая доза антигенов БТШ может подавить иммунологиче-скую реакцию и наоборот вызвать к ним толерантность. У этой больной не было химиотерапии, несмотря на сниже-ние веса реактивность достаточная. Понимаешь однознач-но, что по законам иммунологии очень большая доза анти-гена ведёт к толерантности и поэтому основная масса опу-холи при их гигантском размере должна быть удалена, или обязательно присоединение пассивной иммунизации, которая пока, увы, не отработана и не доступна. Хотя была бы хоть какая-то база, и наладил бы и выпуск иммунной сыворотки от животных, для такой ситуации (по мнению Гарбузова здесь можно было бы подключить Трансфер Фактор). При гигантских опухолях просто не хватает антител и они быстро расходуются и всё. Нужен достаточный их титр для воздействия на раковую клетку. Но с этой больной справимся, так как понимаем происходящее. Что интересно, на больную "жор" напал. До этого почти не ела. Вот с предшественницей её навряд ли удастся. Смысл, недифференцированный рак с гигантскими метастазами в печень и в другие места. Печень буквально была в малом тазу. Пришла с весом в 42 кг в уже согнутом состоянии. До этого две с половиной недели приём керосина по чайной ложке 2 раза в день. Слабо, но что-то сделано в плане иммунизации, да и реактивность уже почти никакая. Начат приём ДХА по 15 мг на кг веса в сутки. Через неделю выпрямилась, опухоль немного уменьшилась. Мне бы дурню просто продолжить ещё неделю, затем остановиться и продолжить иммунизацию и потом снова начать с ДХА. Но это сейчас умный, а тогда снял ДХА и начал укороченный курс химиотерапии и после него снова ДХА. потихоньку опухоль уменьшалась, даже прибавили в весе на три кг, а затем в обратном порядке и плюс к этому и с ускорением роста опухоли, причём и в печени и в других местах. По-нимаю так сейчас, антител к БТШ не производится, стер-лась иммунизация к ним, также как и какая-то другая есте-ственная иммунизация, сдерживающая развитие опухо-ли. Вот почему крайне необходимы препараты для пас-сивной иммунизации к БТШ, когда свой иммунитет не работает.
По мнению Боголюбова В. П. ДХА работает именно через экспрессию БТШ (белки температурного шока) на мембранах раковых клеток и именно только в том случае, если есть хорошая иммунизация к БТШ. Причём при хо-рошей иммунизации ДХА работает с дозы 10 мг на кг веса в сутки даже на саркоме и недифференцированной опухо-ли желудка. Тем не менее, происходит возникновение не-чувствительности опухоли к нему при большом размере опухоли (курировались больные с гигантскими дессими-нированными опухолями) ещё быстрей, чем при химиоте-рапии.
Со своей стороны считаю, что поскольку с крупными и застарелыми опухолями здесь проблема не решается, то очевидно повысить эффективность здесь можно с помо-щью комплексной методики оксигенации, то есть мощных доз антиоксидантов и вызова эффекта катаболирования. Важно и применение льняного масла и детоксикация орга-низма.
В самом начале ДХА работает довольно хорошо при наличии иммунизации, но очень быстро эффект снижается, просто сдерживается рост, а потом и вообще не работает. Создаётся впечатление, что это средство рискованно при-менять при больших объёмах опухолей и лучше пользо-ваться для основного уничтожения массы опухоли химио-терапией совместно с иммунизацией к БТШ. Но для под-держивающей терапии совместно с иммунизацией и при небольших объёмах опухолей развитие нечувствительно-сти менее вероятно. Вы просто посчитайте, это сколько нужно антител, чтоб их хватило на эти два-три килограмма опухоли? В общем, применение ДХА целесообразно, но нужно отрабатывать дозу его для вхождения в коридор воздействия и способы определения этого индивидуального дозового коридора. Проводить иммунизацию к БТШ не всегда нужно. Если больной недавно перенёс какую-то гнойную или другую инфекцию, ожог, отравление или какое-либо экстремально состояние с гибелью многих клеток в своём организме, глистную инвазию, эта иммунизация у него наверняка есть.
Доктор приводит также пример больного с хронической эмпиэмой плевры, возникшей на фоне рака лёгкого, кото-рому кроме ДХА ничего не оставалось. Опухоль у него рассосалась и без искусственной иммунизации и сейчас проблемы только в том, как избавиться от той разрухи, которую оставил гнойно-деструктивный процесс в лёгком после рассасывания опухоли.
Комментарий: чтобы уйти от этой разрухи необходимо было параллельно принимать льняное масло, сдерживаю-щее процесс фиброза и антиоксиданты с кислотами и щелочными минералами, что позволило бы процессу пойти не только за счет иммунной системы, но и изнутри клеток за счет аутолиза. Против гнойно-инфекционной ком-поненты фитонцидные ароматические масла внутрь вме-сто антибиотиков.
Стандартная дозировка: обычно 25 мг порошка на 1 кг веса пациента - т.е. в сутки при весе 40 кг выходит около 1 гр. Также пьют нейромультивит по 1 таблетке три раза в день и 5-7 чашек чая.
Побочные действия. Среди этих реакций - болевые ощущения или, наоборот, потеря чувствительности, утрата чувства ориентации и координации движений. Однако эти реакции намного меньше тех, которые дают традиционные средства химиотерапии онкозаболеваний. Применение ДХA иногда приводит к повреждению периферических нейронов у пациентов. Но есть данные, что меньше побочных эффектов проявляет дихлорацетат натрия. Именно им надо пользоваться.
Недостаточные свойства ДХА. Анализируя полученные результаты можно отметить достаточно высокую возвратность болезни, то есть её рецидивы.
Примеры рецидивов после лечения ДХА.
Из письма: Прежде всего, хотел бы сказать, что у нашей подруги через полгода обнаружился опять рецидив... ДХА не оказался панацеей. Правда, ДХА на эти полгода мы пить прекратили. Сейчас она решила сделать курс химиотерапии, потом будем начинать снова ДХА... ДХА в своё время нам сильно помог, хотя одновременно мы начинали делать курс облучения с модулирующей химией цисплатином, и, честно говоря, я не знаю, как бы он подействовал в одиночку... Он может помочь на какое-то время в т. ч. и уменьшить, или даже убрать метастазы. Начала она его принимать около полутра лет назад, когда у неё уже был диагноз 4-й стадии с метастазами в костях. Около года у неё было улучшение, и уменьшился объём основной опухоли, но потом всё же болезнь начала быстро прогрессировать и месяц назад она умерла...
Сопоставление данных по ДХА с результатами изучения янтарной кислоты. Экспериментальное лечение раковых боль¬ных янтарной кислотой совместно с народными средствами проводилось на добровольцах. Результа¬ты исследования, собранные и обработанные за не¬сколько лет, дали весьма обнадеживающие результа¬ты. В группе больных раком яичников, получавших лечение янтарной кислотой, смертность составила 10%, в контрольной группе — 90%; раком толстой и прямой кишки — 10% и 80%) соответственно; раком шейки матки — 10% и 80%; раком молочной желе¬зы — 10% и 60%.
Из этих данных видно, что янтарная кислота если не убирает активно видимые опухоли, то существенно продлевает жизнь онкобольным и очевидно будет отодвигать или устранять рецидивы.
Становится очевидным, что ряд разных кислот действует в одном и том же направлении. Сочетание ДХА с янтарной кислотой будет еще более эффективным. Кроме того и это сочетание можно усовершенствовать путем сочетания их с комплексом предлагаемых нами фруктовых кислот.
ДХА не может быть панацеей от рака, так как чувствительность к нему будет различна у разных видов опухоли. Разную чувствительность у разных опухолей можно трактовать степенью и глубиной их гликолиза и спецификой потери чувствительности на определенные энергетические субстраты. Понятно, что одной этой кислотой все это субстратное поле не проработать.
Мы считаем, что эффективность воздействия можно поднять путём расширения фронта, спектра применения кислот, чему больше всего соответствует комплекс фруктовых кислот. Но здесь нужны еще полномасштабные клинические исследования.
Где заказать. Попутно отмечу, что больным можно уже рекомендовать доставать по разным каналам эту ДХА, например, на сайте dcaru.com. Возможно, дозы должны быть увеличены для раковых больных до 50 -100 мг на кг и принимать в комплексе с другими кислотами.
Про дозировки ДХА Вы сможете посмотреть на сайте
http://www.dcainfo.ru/ohibki.html (в интернете ДХА = DCA)
(Там же есть и ссылки на сайт, где его продают -
http://www.dcaru.com/.
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
-...ная медицина