|
Jill
Это история лечения Ирины, Ира умерла 7 июня 2013 года по раку у нее была стабилизации, смерть наступила от сердечно сосудистой недостаточности. Онкологи на всякий случай с гемзаром перестарались. На узи в печени были образования но число их не росло и плотнотность была ниже чем характерно для опухоли. Зачем было химию делать непонятно, на Украине гемзар платно и врачи имеют откат при его продаже. Вот и думайте зачем они вам его продают.
Это хорошо что ваши онкологи с химиотерапией не торопяться.
Последний раз с Ирой говорил Насрулло, история лечения его отца на форуме есть.( старожилы, если кто знает где Насрулло пишет о последнем разговоре с Ирой, подскажите)
Я уверена что схема по которой лечилась Ира очень эффективна.
"Обо мне
Могу согласится с Ларисой, что рак имеет скорее эмбриональную природу, а спусковым механизмом, запускающим ускоренный рост опухоли и прогресс заболевания являются стресс, вирусные и грибковые инфекции.
5 января 2012 года после двух недель обследования, учитывая новогодние выходные, мне диагностировали cancer pancreas (поджелудочная железа) T3N2M1. Опухоль не операбельная из-за прорастания в крупные сосуды. Официально начали 11 января курс химиотерапии: гемзар 2гр/неделю со стандартной премедикацией. Но еще 6 января 2012 я начала курс пиперазина. Принимала 10 дней по 2 гр/сут + 1 таб/сут вместе с пиперазином нистатина (500000ЕД)+ Mg (2-4 таб в два приема панангина, есть еще проблемы с сердцем) + настойка валерианы по самочувствию и диета, исключающая всякие продукты содержащие глутамат натрия, заменители сахара, сахар-рафинад, консерванты и пр. "химию и жизнь", а также , мясо курицы и птицы, жирное, жареное, острое. Самочувствие стало улучшаться. исчезла диарея, прошли бои в спине, расширился пищевой ряд, улучшился аппетит (хотя его отсутствием я не страдала. Химиотерапию переношу на удивление легко. Только на вторые сутки после капельницы мрачное настроение, депрессия небольшая, слезливость, иногда легкая тошнота, но снимается просто апельсином или двумя. Осетрон или другие препараты не пью. А еще практически прошла аллергия, была жуткая крапивница с отеком Квинке. Практически из антигистаминов помогал снять симптомы на некоторое время, максимально 24 ч был тавигил.
Я не биохимик, но по образованию инженер химик-технолог, кандидат физико-математических наук. Мне совершенно понятна логика предложенного курса. После 10 дней пиперазина, принимаю пирацетам в количестве 7,2 гр/сут. Через сутки начну опять курс пиперазина. С удовольствием поделюсь дальнейшим ходом лечения и состояния. 1 февраля промежуточное обследование. Будут и объективные данные.
Итак, продолжаю. Некоторые выводы: ни в коем случае нельзя нарушать диету, очень плохо переносит организм сахар-рафинад или консерванты, такой срыв по ЖКТ наблюдается, что очень плохо; 2)в цикл пирацетама надо бы входить не сразу, а с 1/2 дозы и на 10-й (последний день цикла) также принимать 1/2 дозы, потому что был небольшой тремор коленей; 3)объективные показатели. Через 21 день (после 3-х капельниц гемзара) и на 25-й день пиперазин-пирацетамового курса онкомаркеры СА 19-9 снизились с величины больше >1000 (анализ от 04.01.2012) до 402 (анализ от 31.01.2012). Это более чем хорошо.
Лариса! ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!
С 6.02.2012 хочу добавить еще иммунотерапию лаферобионом (интерферон альфа-2b рекомбинантный сухой). По рекомендации разработчика препарата и медика буду принимать 1 млн ед. в/мышечно в течение 30 дней, а затем до излечения через день 1 млн ед. Следующее обследование через 5 недель. Но обо всех объективно-субъективных впечатлениях буду сообщать дополнительно.
Продолжаю. 04.02.2012 делала скриниг МРТ. В головном мозге и в позвоночнике образований нет. Но есть изменения в картине основного заболевания по сравнению с КТ от 04.01.2012. Резюмирую: из трех образований в печени (предположительно метастаз, данные КТ) на МРТ осталось одно в 4 секторе размером 1 см (предполагают гемангеому); само новообразование в поджелудочной железе уменьшилось с 4,5 см до 3,5 см в диаметре. Я считаю это очень хорошим результатом, враг не побежден, но его наступление остановлено и он уже не чувствует себя хозяином в моем организме. Это важно!!!!
29.02.2012 была 4-я (последняя) капельница гемзара второго курса. 4-5 марта проводила обследование. Онкомарекры упали до 52,8 (норма 2,5-19). Конечно сильно ухудшилась лейкоцитарная формула (сильно упали лейкоциты, эритроциты, тромбоциты), слегка понизился гемоглобин, ниже нормы, но не критично, биохимия ухудшилась, выросли АЛТ и АСТ, чуть выше нормы креатинин выросла щелочная фосфотаза. Понятно, что функции ПЖ еще не восстановлены и восстановить их, скорее всего, можно только хирургически. УЗИ показало уменьшение размеров головки до 4,8 см (с 6,2 см). Положительная динамика весьма существенна. Но подкосил меня тяжелая вирусная инфекция, 12 дней высокой температуры, кашель. Это сильно затормозило восстановление после химиотерапии. Все время я продолжая терапию лаферобионом (интерферон). С 6 февраля 30 дней 1 млн в 1 мл воды в/м и с 9 марта через день 1 млн в 1 мл воды в/м. Продолжаю курс пиперазина (с перерывом на грипп), но дозу снизила до 1 грамма в сут. Будем наблюдать картину дальше. Думаю, что в начале апреля можно будет повторить обследование.
Начались с конца марта осложнения после гриппа: сильнейший лимфостаз, врачи ничего не предлагают, пробую различные мочегонные, не эффективно, вообще не действуют. Пасха, подготовка к медико-социальной экспертизе, которая состоялась3 мая 2012 г, признали инвалидом и дали 1 группу сроком на два года. зашла к очень квалифицированному терапевту, который ведет меня на дневном стационаре во время химиотерапии. Единственный врач, который установил, что лимфостаз вторичен, возник на фоне тяжелого веностаза, пережата, по ее мнению полая вена. Массаж живота и цикло-3-форт с детраексом произели потрясающий эффект и к концу мая отеки прошли практически полностью и до сих пор (3 октября)не возвращались. Стараюсь много двигаться, чтобы не было застоя крови и лимфы.
Обследование крови провела в конце апреля, стали расти онкомаркеры, УЗИ показало начало развития проблем с печенью - уширение желчных протоков, холедоха, желчного пузыря. Ждем развития механической желтухи, которая по мнению врача УЗИ уже должна быть, но показатели билирубина в норме. В этом ожидании проводим май, июнь. Растут онкомаркеры, но нафоне сильного воспалительного процессе в желчном и печени - рост СА 19-9 не показатель онкопроцесса, может быть и следствием воспалительного процесса.
желтуха случилась 15 июля, подтвердила и билхимия крови, 17 июля положили в Институт им. Шалимова, 19 июля прооперировали: холецистектомия, холедоходуоденостомия по Шалимову, биопсия метастаза из печени. Подтвержден диагноз - аденокарцинома поджелужочной железы, 4 стадия, 4 клиническая группа, случай признан радикально неоперабельным. 26 июля выписалась в удовлетворительном состоянии восстанавливаться дома.
28 августа сделала анализ крови онкомаркеры больше 1000, лейкоциты 2,9 при норме 3,5.
Весь период с 27 февраля по 26 сентября 2012 г. принимаю лечение лаферобионом, пропущена инъекция только 19 июля - день операции. Лечение пиперазином, пропущен цикл на период с 19 по 26 июля. С 26 июня увеличила дозу пиперазина до 3 гр/сут., но с 28 августа дозу пиперазина снизила до 2 гр/сут после консультации с В.И. Бессрарбовым и Ларисой Косиди. Решили, что возможно произошла перегрузка нашего рецептора.
С 26 сентября, после обследования крови (все показатели в норме, онкомаркеры 1032) начали очередной курс химиотерапии гемцитабином (гемзаром), но дозу снизили до 1 гр/неделя с премедикацией квамателом, осетроном, дексаметазоном.
В целом состояние неплохое, однако мучает спорадическое повышение температуры, бывает даже до 39,5 град С. Какая-то то вирусная инфекция нападет, то бактериальная. В эти дни и пару после них чувствую себя слабой и ленивой. Бывают дни аппатии. Но общее самочувствие не ухудшилось. Ем все, что просит организм, но приготовленное только моими руками и из продуктов с известным происхождением. Иногда позволяю маленький бокал хорошего белого вина, даже жареное мясо. Жить можно и будем!!!!
Всем здоровья, силы и мужества."
|
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
